罗丹^1,2 , 姜勇^1,2 , 胡尚连^1,2* , 曹颖^1,2 , 黄艳^1,2 , 龙治坚^1,2

1西南科技大学植物细胞工程实验室,绵阳, 621000; 2 四川省生物质资源利用与改良工程技术中心,绵阳, 621000
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2019 年, 第 17 卷, 第 11 篇   
收稿日期: 2018年03月09日    接受日期: 2018年04月06日    发表日期: 2019年01月29日

植物的纤维素合成酶(CesA)是纤维素合成途径的关键酶，不仅与纤维素含量相关，也与植物生长发育相关。但有关慈竹CesA 基因的克隆与分析，以及 GA3对慈竹CesA 基因表达的影响未见报道。本研究通过慈竹转录组数据库、在线 NCBI基因组数据库及毛竹基因组数据库，同源克隆得到两个 CesA 基因， BeCesA1(GenBank 注册号: KY435488)和 BeCesA7 (GenBank 注册号: KY435489)，分别编码 1 078 和 1 053 个氨基酸残基。保守结构域分析及多重序列比对分析表明， 慈竹 BeCesA1 和 BeCesA7 蛋白均在 N端存在一个 RING finger结构和两个高度可变区域。组织表达结果表明， BeCesA1和 BeCesA7 两个基因在竹不同组织中表达模式各不相同，但均在 100 cm笋等组织中高表达，然而 BeCesA7 的表达量明显高于 BeCesA1。在竹的发育过程中， BeCesA1基因随着笋的发育表达量逐渐降低，而BeCesA7则随着笋的发育逐渐增高。外源施加GA3后，以BeCesA1的CK未展开叶为参照， BeCesA1在茎秆中的表达量降低，而 BeCesA7则在茎秆中的表达量增加。

慈竹 CesA 基因；克隆；生物信息学分析；组织表达分析